@phdthesis{Klopfleisch2008,
  author    = {Constanze Klopfleisch},
  title     = {Expression von Proteinen des Virus der Maul- und Klauenseuche (MKS) durch Bovines Herpesvirus 1 und Baculoviren unter dem Aspekt der Entwicklung neuer Bek{\"a}mpfungsstrategien gegen MKS},
  journal    = {Towards novel control strategies for foot-and-mouth disease (FMD): Expression of FMD virus proteins by Bovine Herpesvirus 1 and Baculovirus},
  url       = {https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:gbv:9-000530-8},
  year      = {2008},
  abstract  = {Die Maul- und Klauenseuche (MKS) ist eine hochinfekti{\"o}se Erkrankung bei Paarhufern, die hohe wirtschaftliche Sch{\"a}den verursacht. Ausl{\"o}ser der Erkrankung ist das MKS-Virus (MKSV), ein Mitglied der Familie Picornaviridae. In der vorliegenden Arbeit sollten die aus dem MKSV-Genom abgeleiteten offenen Leserahmen (ORFs) P1-2A, P1-2A3C und 3C in das Genom von Bovines Herpesvirus 1 (BHV-1) und BacMam Viren integriert werden, um der Fragestellung nachzugehen, inwieweit diese beiden Viren sich als virale Vektoren zur heterologen Expression von MKSV-Proteinen eignen und damit eine weitere M{\"o}glichkeit der Entwicklung von Markervakzinen gegen MKS gegeben ist. Die Integration des ORF f{\"u}r eine aktive MKSV Protease 3C in das Genom von BHV-1 erwies sich dabei als problematisch. Im Gegensatz dazu konnten in BacMam Viren alle MKSV Proteine erfolgreich exprimiert und prozessiert werden. Die Ergebnisse eines durchgef{\"u}hrten Tierversuches zeigten, dass die intramuskul{\"a}re Immunisierung von C57BL/6 M{\"a}use mit den rekombinanten Viren BacMam/P1-2A und BacMam/P1-2A3C zur Induktion einer humoralen Immunantwort f{\"u}hrt. So konnten im ELISA 14 Tage nach der ersten Immunisierung MKSV-spezifische Antik{\"o}rper nachgewiesen werden. Im Proliferationstest wurden isolierte Milzzellen von immunisierten Tieren mit gereinigten MKSV-Strukturproteinen restimuliert. Dabei wurden neben der Proliferation von B-Zellen auch Hinweise auf die Induktion einer spezifischen zellvermittelten Immunantwort durch die Proliferation von CD4- und CD8-positiven Zellen erhalten. Somit konnte erstmalig gezeigt werden, dass eine Immunisierung mit rekombinanten BacMam Viren in M{\"a}usen zur Induktion einer spezifischen Immunantwort gegen MKSV f{\"u}hrt und diese Viren somit m{\"o}glicherweise gute Kandidaten f{\"u}r eine Markervakzine zur Bek{\"a}mpfung von MKSV-Infektionen darstellen.},
  language  = {de}
}