@phdthesis{Helbig2006, author = {Michael Helbig}, title = {Zur Pharmakokinetik des Blasenspasmolytikums Propiverin - Untersuchungen zur Dosisabh{\"a}ngigkeit}, journal = {Dose related pharmacokinetics of oral propiverine}, url = {https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:gbv:9-000075-7}, year = {2006}, abstract = {PHARMAKOKINETISCHE UNTERSUCHUNGEN ZUR DOSISPROPORTIONALIT{\"A}T VON PROPIVERINE Das Medikament Propiverin wird h{\"a}ufig in der Behandlung der Detrusorhyperaktivit{\"a}t eingesetzt. Die Absorption von Propiverin ist abh{\"a}ngig von einer circardialen pr{\"a}-systemischen Eliminierung, welche gekennzeichnet ist durch Biotransformation und aktivem Transport. Die Konzentrations-Zeit-Kurven des Arzneimittels wurden ermittelt nach der Gabe von oralen Dosen von 10, 15 und 30 mg Propiverinhydrochlorid in Drageeform und 15 mg Trinkfl{\"u}ssigkeit im Vergleich zu 15 mg intraven{\"o}ser Gabe in Rahmen einer randomisierten, offenen, 5fach change-over Studie an 10 gesunden Probanden ( 4 m{\"a}nnliche, 6 weibliche, Alter19-29 Jahre, K{\"o}rpergewicht: 50-94 kg), um eine Dosisproportionalit{\"a}t zu untersuchen. Weiterhin wurden die pharmakodynamischen Auswirkungen von Propiverin auf Salivation, Akkommodation und Pupillenreaktion untersucht. Der gemessene Anstieg von AUC und Cmax war proportional zum Anstieg der oralen Dosis. Eine Auswirkung des Arzneimittels auf Akkommodation und Pupillenreaktion waren nicht messbar. Die Salivation wurde nach 8 Stunden in jeder Dosis signifikant beeinflusst. Die Pharmakokinetik des oral applizierten Proiverins in Dosen zwischen 10 und 30 mg ist nicht dosisabh{\"a}ngig. Das Arzneimittel ist als sicher und gut vertr{\"a}glich einzustufen.}, language = {de} }