TY - THES U1 - Dissertation / Habilitation A1 - Ritter, Michael T1 - Effekte einer Überexpression von Angiotensin II Typ 2 Rezeptoren in der Nebenniere von Ratten N2 - Die Kontrolle der Aldosteronbiosynthese in der ZG der Nebenniere wird hauptsächlich über den AT1R vermittelt. Die Funktion des AT2R hingegen, der in geringerem Ausmaß ebenfalls in der ZG exprimiert wird, ist weitgehend ungeklärt. Zur Untersuchung der Rolle des AT2R bei der AT1R-vermittelten Aldosteronbiosynthese wurde ein transgenes Rattenmodell entwickelt, dass Maus-AT2R in der Nebenniere, im Herz, Gehirn, Skelettmuskel, in Gefäßen und Niere überexprimiert. Mittels nicht radioaktiver ISH konnte eine starke Überexpression von Maus-AT2R in der ZG nachgewiesen werden. Nach Stimulation des RAS mit exogen zugeführtem ANGII in einem 2-wöchigen Tierexperiment, konnte ein schnellerer und stärkerer Anstieg der PAK gemessen werden und somit ein inhibitorischer Effekt des AT2R auf die Aldosteronproduktion ausgeschlossen werden. N2 - Aldosterone synthesis in ZG is controlled by AngII via the AT1R. The role of the AT2R, which is also endogenously expressed in the ZG, remains unresolved. This study aimed to clarify the influence of AT2R on AT1R-mediated aldosterone production. We developed a novel transgenic rat that overexpresses AT2R in the adrenal gland, heart, kidney, brain, skeletal muscle, and vessels. In situ hybridization of the adrenal gland revealed high levels of transgene expression in the ZG. To further examine the role of AT2R in aldosterone regulation we infused transgenic and WT rats with AngII for two weeks and found an accelerated and greater increase in plasma aldosterone levels in transgenic rats than in WT rats. In conclusion, overexpression of AT2R in the adrenal ZG has no inhibitory effect on aldosterone production. KW - Angiotensin II KW - Renin-Angiotensin-System KW - Überexpression KW - Aldosteron KW - Nebenniere KW - AT2R KW - ANGII KW - PLZF KW - Zona glomerulosa KW - adrenal gland KW - overexpression KW - aldosterone Y2 - 2010 U6 - https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:gbv:9-001029-6 UN - https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:gbv:9-001029-6 ER -