@phdthesis{Beckmann2016, author = {Markus Beckmann}, title = {Zellul{\"a}re Lokalisation und Translokation der Kationenkan{\"a}le TRPC3 und TRPC6 in isolierten Skelettmuskelfasern von mdx- und Kontrollm{\"a}usen}, journal = {Cellular localization and translocation of TRPC3 and TRPC6 channel proteins in isolated skeletal muscle fibres of normal and dystrophin-deficient (mdx) mice}, url = {https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:gbv:9-002661-8}, year = {2016}, abstract = {TRPC3 und TRPC6 sind Mitglieder der nicht selektiven Kationenkan{\"a}le aus der Superfamilie der „Transient Receptor Potential“-Kan{\"a}le (TRP-Kan{\"a}le). In der Erforschung der patho-physiologischen Abl{\"a}ufe der Duchenne Muskeldystrophie und des damit einhergehenden gest{\"o}rten intrazellul{\"a}ren Kalziumhaushalts r{\"u}ckten besagte Kan{\"a}le als m{\"o}gliche verursachende Kandidaten in den Fokus der Aufmerksamkeit. TRP-Kan{\"a}le weisen eine gro{\"s}e Zahl unterschiedlichster Aktivierungsmechanismen auf, einer davon ist die Translokation. Diesen Mechanismus hat man f{\"u}r TRPC3 und TRPC6 bereits an verschiedenen Zellkulturen und Zelllinien feststellen k{\"o}nnen. Den Nachweis einer Translokation in ausdifferenzierten Skelettmuskelzellen gab es bisher nicht und war Gegenstand dieser Arbeit. An Skelettmuskelzellen von mdx-M{\"a}usen sowie an solchen von Kontroll-M{\"a}usen wurden geeignete Experimente zur Translokation der Kan{\"a}le durchgef{\"u}hrt. Dazu wurden die Zellen mit schon bekannten Stimulantien wie Gadolinium, EGF und Thapsigargin inkubiert. Immunfluoreszenzf{\"a}rbungen der Kanalproteine ergaben interessante Neuigkeiten zur zellul{\"a}ren Lokalisation und Translokation von TRPC3 und TRPC6 in normalen und Dystrophin-defizienten (mdx) Muskelfasern.}, language = {de} }