@phdthesis{Reuter2021,
  author    = {Arik Reuter},
  title     = {Tumorbiologische Charakterisierung der Tumorprogressionsfaktoren miR-1 und HSP27 im CAM-Modell},
  journal    = {Tumorbiological characterization of the tumor progression factors miR-1 and HSP27 in CAM-model},
  url       = {https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:gbv:9-opus-44159},
  pages     = {66},
  year      = {2021},
  abstract  = {Der HET-CAM-Assay kombiniert die Vorteile von Zellkultursystemen und Tiermodellen, indem er leicht und rasch durchzuf{\"u}hrende, vergleichsweise kosteng{\"u}nstige Untersuchungen in einem physiologischen Umfeld gestattet, ohne zu den Tierversuchen zu z{\"a}hlen. Das schwach ausgebildete Immunsystem des H{\"u}hnerembryos und die starke Vaskularisierung der CAM erm{\"o}glichen es, onkologische Prozesse wie das Tumorwachstum und die Angiogenese zu analysieren. In dieser Arbeit wurden verschiedene Durchf{\"u}hrungen des Assays getestet und schlie{\"s}lich eine Methode entwickelt, mit der sowohl maternale als auch gentechnisch ver{\"a}nderte Varianten der PC-Zelllinien LNCaP und PC-3 auf der CAM inokuliert und das Tumorwachstum induziert werden konnten. Nach der Etablierung dieses Modell-Systems wurden die tumorprogressiven Effekte der Mikro-RNA miR-1 und des Hitzeschockproteins HSP27 in ovo evaluiert. Die Ergebnisse dieser Arbeit zeigen, dass beide Faktoren Einfluss auf die Progression der PC-Tumoren auf der CAM hatten. F{\"u}r miR-1 konnte erstmals die in der Literatur beschriebene tumorsuppressive Wirkung durch die Inhibition der Angiogenese in einem in vivo-Modell f{\"u}r das PC nachgewiesen werden. Zudem schien ihre {\"U}berexpression einen anti-proliferativen Effekt zu haben. Hinsichtlich der Funktionen von HSP27 deuteten sich Tendenzen an. Auch hier wurden erstmals angiogene Prozesse in einem in vivo Modell f{\"u}r das PC analysiert. Diese Untersuchungen best{\"a}tigten die postulierten tumorbiologischen Eigenschaften von HSP27 als Onkogen durch die F{\"o}rderung der Angiogenese, aber auch der Proliferation.},
  language  = {de}
}