@phdthesis{Schilling2017, author = {Birte Schilling}, title = {Expression von Transforming growth factor-{\"s} (TGF-{\"s}) 1, 2, 3 und Typ I und II Rezeptor (TGF-{\"s} RI, RII) im Laufe der Entwicklung des menschlichen fetalen Ovars und in Term-Plazenta}, journal = {Expression of transforming growth factor (TGF)-{\"s}1, TGF-{\"s}2 and TGF-{\"s}3 and of type I and II TGF-{\"s} receptors during the development of the human fetal ovary and in term placenta}, url = {https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:gbv:9-002797-3}, year = {2017}, abstract = {TGF-{\"s} ist ein pleiotrophes Molek{\"u}l das nicht nur im Immunsystem eine wesentliche Funktion in der Aufrechterhaltung immunologischer Toleranz besitzt, sondern auch Differenzierung und Expansion in vielen Geweben reguliert. Von TGF-{\"s} sind drei Isoformen beschrieben, die alle an den gleichen Rezeptor binden. Dieser TGF-{\"s} Rezeptor I kann f{\"u}r sich allein zwar TGF-{\"s} binden, aber kein Signal in die Zelle {\"u}bermitteln. Hierf{\"u}r ist der TGF-{\"s} Rezeptor II erforderlichlich. Die Arbeitsgruppe von Prof. Yeh besch{\"a}ftigt sich intensiv mit der Entwicklung des fetalen humanen Ovars. Zum Zeitpunkt der von mir durchgef{\"u}hrten Untersuchungen war nicht bekannt ob und wenn ja in welchen Reifestadien TGF-{\"s} an der Regulation der Entwicklung von fetalen Ovarien beteiligt ist. Ziel dieser Studie war es daher die Translation und Expression der TGF-{\"s} Isoformen und der TGF-{\"s} Rezeptoren I und II im fetalen humanen Ovar zu untersuchen. Die Transkription wurden mittels rtPCR untersucht und die Proteinexpression mittels Immunhistochemie nachgewiesen. Ich konnte zu allen untersuchten Zeitpunkten eine Expression der TGF-{\"s} Isoformen und ihrer Rezeptoren nachweisen. Die Immunhistochemie zeigte dar{\"u}ber hinaus, dass die Verteilung in den Zelltypen (Oozyten und Granulosazellen) in Geweben des ersten und des zweiten Trimenons unterschiedlich reguliert ist. Im zweiten Trimenon zeigte sich, im Vergleich mit j{\"u}ngeren Ovarien, eine insgesamt h{\"o}here F{\"a}rbeintensit{\"a}t sowie eine Bevorzugung der Oozyten f{\"u}r alle hier untersuchten Proteine. Diese Ergebnisse st{\"u}tzen unsere urspr{\"u}ngliche Hypothese, dass TGF-{\"s} in der untersuchten Entwicklungsperiode auch im Ovar eine Bedeutung besitzt. In einem zweiten Teil der Untersuchungen wurde die Expression von TGF-{\"s} und seiner Rezeptoren in der reifen humanen Placenta untersucht. Es war bekannt, dass TGF-{\"s} exprimiert wird, ob auch die f{\"u}r die biologische Wirkung erforderlichen TGF-{\"s} RI und RII vorhanden sind, war jedoch nicht bekannt. Hier konnte im Rahmen meiner Arbeit die Expression aller TGF-{\"s} Isoformen als auch der Rezeptoren nachgewiesen werden. Sp{\"a}tere Arbeiten konnten die von uns gefundenen Ergebnisse im Wesentlichen best{\"a}tigen. Zusammenfassend zeigen die hier vorgelegten Daten, dass TGF-{\"s} zu kritischen Zeitpunkten der fetalen Ovarentwicklung exprimiert wird. Ob sich hier Ansatzpunkte ergeben um Krankheitsbilder deren Ursprung in der fetalen Entwicklungsperiode vermutet werden, wie z. B. das Polycystische Ovar besser zu verstehen, m{\"u}ssen zuk{\"u}nftige Untersuchungen zeigen.}, language = {de} }