@phdthesis{Lach2010,
  author    = {Joanna Lach},
  title     = {alpha-Phosphanyl-alpha-aminos{\"a}uren: Synthese; Struktur; Eigenschaften und Reaktivit{\"a}t unterschiedlich N-substituierter Phosphanylglycine},
  journal    = {alpha-Phosphino alpha-amino acids: Synthesis, Structure, Properties and Reactivity},
  url       = {https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:gbv:9-000780-9},
  year      = {2010},
  abstract  = {Im Rahmen dieser Arbeit wurden neuartige alpha-Phosphanylaminos{\"a}uren untersucht. Die Verbindungen wurden durch eine Dreikomponenten-Eintopfreaktion bei Raumtemperatur aus Diphenylphosphan, einem prim{\"a}ren Amin und Glyoxyls{\"a}ure hergestellt. Alle Verbindungen sind luftempfindlich und bilden in L{\"o}sung langsam Zersetzungsprodukte. Es wurden P-Sulfide, P-Oxide und P-Pentacarbonylmetall(0)komplexe hergestellt, Versuche zur Synthese von BH3-Addukten in Molverh{\"a}ltnis 1:1 und 1:3 durchgef{\"u}hrt. Das enantiomerenreine 1-(p-methoxyphenyl)ethyl-substituierte Phosphanylglycin wurde als Ligand auf Eignung in enantioselektiven, katalytischen Hydrierungen verschiedener alpha-, beta-unges{\"a}ttigter Ketoverbindungen untersucht. Sieben Verbindungen aus verschiedenen Gruppen N-substituierter Phosphanylglycine wurden als Liganden mit Ni(COD)2 zu in situ in Katalysatoren umgesetzt und damit die Poly/Oligomerisation von Ethylen untersucht. Die meisten untersuchten Liganden bewirkten hohe katalytische Ums{\"a}tze von Ethylen und zeigten somit gute Eignung als Liganden zur Stabilisierung aktiver Ni-Oligomerisationskatalysatoren.},
  language  = {de}
}