@phdthesis{Koberstein2009,
  author    = {Petra Koberstein},
  title     = {Immunhistochemische Lokalisation von TN-C, EGF-R, EGF und ANX II in benignen und hyperplastischen Prostatadr{\"u}sen sowie im Prostatakarzinom},
  journal    = {Localisation of TN-C, EGF-R, EGF and ANX II in normal prostate, in beingn prostatic hyperplasia as well as in prostate cancer},
  url       = {https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:gbv:9-000623-2},
  year      = {2009},
  abstract  = {Das Prostatakarzinom (PCA) ist die h{\"a}ufigste Krebserkrankung des Mannes, deren Inzidenz mit dem Alter stark ansteigt. F{\"u}r die Karzinomentwicklung werden z.B. der epidermale Wachstumsfaktor (EGF), der entsprechende Rezeptor (epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor, (EGF-R), Komponenten der extrazellul{\"a}ren Matrix wie Tenascin (TN-C) und auch Annexine (ANX) verantwortlich gemacht. Ziel dieser Arbeit war es, mittels immunhistochemischer Methoden an Prostatagro{\"s}schnitten die Lokalisation von TN-C, EGF-R, EGF und ANX II in gesundem Gewebe (BPE), in gesundem hyperplastischen Gewebe (BPH) und im Prostatakarzinom (PCA) zu untersuchen und einen m{\"o}glichen Zusammenhang zwischen der Expression dieser vier Proteine zu finden. Es wurden hierf{\"u}r Prostatagro{\"s}schnitte von 32 radikal prostatektomierten Patienten untersucht, die Anteile aller drei Gewebearten (BPE; BPH und PCA) enthielten. Bei der Auswertung wurde zwischen stromaler und zellul{\"a}rer Immunreaktion der jeweiligen Antik{\"o}rper unterschieden und ein Score entwickelt, der F{\"a}rbeintensit{\"a}ten von 0 (negativ) bis 3 (starke Immunreaktion), sowie den prozentualen Anteil der angef{\"a}rbten Zellen (a= 0-30\%, b= 30-60\%, c= >60\%) ber{\"u}cksichtigt. F{\"u}r TN-C, das im adulten Gewebe kaum noch exprimiert wird, zeigte sich eine starke stromale Immunreaktion im PCA, nicht jedoch in der BPE. Dort war TN-C lediglich in den W{\"a}nden einiger Gef{\"a}{\"s}e vorhanden. F{\"u}r den EGF-R wurde im BPE eine starke Immunreaktion beobachtet. Im PCA dagegen war die Expression des EGF-R deutlich schw{\"a}cher. EGF wurde in den untersuchten Prostatagro{\"s}schnitten weder im BPE noch im PCA nachgewiesen. Die ANX II-Expression war in den Epithelzellen des BPE sehr stark. Dagegen wurden eine signifikante Reduktion oder ein Verlust der Immunreaktion im PCA festgestellt. Im Vergleich von PBE und BPH waren die Lokalisationsmuster f{\"u}r alle vier Proteine fast identisch. Aufgrund der Ko-Lokalisationsexperimente, die zeigten, dass EGF-R und ANX II im BPE stark aber im PCA nur schwach oder gar nicht exprimiert werden, ist eine gegenseitige Beeinflussung wahrscheinlich. Ebenso deutet die Reduktion von EGF-R und ANX II im PCA auf eine Beteiligung an der Tumorgenese hin. Dies scheint eine Besonderheit des PCA zu sein, da f{\"u}r die meisten Tumore eine Hochregulation von ANX II sowie von EGF-R beschrieben wird. TN-C zeigte im Vergleich zum BPE eine st{\"a}rkere Immunreaktion im PCA, wodurch ebenfalls auf eine Mitwirkung bei der Tumorentstehung geschlossen werden kann. Da allerdings ANX II und EGF-R nicht oder nur sehr schwach im PCA exprimiert werden, scheint eine Interaktion zwischen TN-C und ANX II oder EGF-R, wie sie z.B. beim kolorektalen Karzinom beschrieben wurde, im PCA keine Rolle zu spielen.},
  language  = {de}
}