@phdthesis{Henzler2006,
  author    = {Julia Verena Henzler},
  title     = {Die Assoziation zwischen dem FVL 1691 G/A Genpolymorphismus und der 7-Jahres-Mortalit{\"a}t bei Patienten mit einer invasiv behandelten koronaren Herzerkrankung},
  journal    = {Association between FVL 1691 G/A gene polymorphism and 7-years mortality and morbidity in patients with coronary artery disease after coronary interventions},
  url       = {https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:gbv:9-000317-2},
  year      = {2006},
  abstract  = {Zusammenfassung (Abstract) der Dissertation (DC.Description.Abstract) Die genetisch determinierte Belastung ist ein unabh{\"a}ngiger Risikofaktor f{\"u}r koronare Herzerkrankung (KHK). Neben der Arteriosklerose spielt die Thrombusbildung bei KHK eine wesentliche Rolle. Der FVL 1691 G/A Genpolymorphismus wurde in einer Vielzahl von Untersuchungen als Risikofaktor f{\"u}r ven{\"o}se Thrombosen identifiziert. Methode. In diese prospektive Kohortenstudie wurden 975 Patienten eingeschlossen, die sich einer PTCA, Stentimplantation oder CABG unterzogen haben. Der Follow-up Zeitraum betrug 6.4 ± 1.8Jahre. Prim{\"a}rer Endpunkt war der Tod, sekund{\"a}rer Endpunkt major adverse cardiac events. Ergebnisse. Tr{\"a}ger des A-Allels waren 54 (5,5\%) Patienten. Die Gesamtmortalit{\"a}t betrug 19,4\%. Es verstarben 185 Tr{\"a}ger (20,1\%) des GG-Genotyps und 4 Tr{\"a}ger (7,4\%) des A-Allels (p= 0,06). Als Risikofaktoren f{\"u}r die Mortalit{\"a}t wurden das Alter, Diabetes mellitus, Blutdruckamplitude, LDL-Cholesterolspiegel, Nikotinabusus, 3-Gef{\"a}{\"s}-KHK und linksventrikul{\"a}re Ejektionsfraktion ermittelt. Es zeigte sich mit zunehmendem Alter ein {\"U}berlebensvorteil f{\"u}r Tr{\"a}ger des A-Allels, diese Assoziation war aber statistisch nicht signifikant. Die Inzidenz des sekund{\"a}ren Endpunktes betrug 54,1\%. Die Art der Therapie, Alter, LDL-Cholesterolspiegel und eine verminderte Ejektionsfraktion waren unabh{\"a}ngige Risikofaktoren, der FVL 1691 G/A Polymorphismus nicht. Schlussfolgerungen. Das FVL 1691 A-Allel ist nicht mit einer erh{\"o}hten Mortalit{\"a}t nach koronararteriellen Interventionen assoziiert ist. Ein geringeres Mortalit{\"a}tsrisiko mit zunehmendem Alter kann durch die vorliegende Studie nicht ausgeschlossen werden. Es bestand keine Assoziation zwischen dem FVL 1691 G/A Genpolymorphismus und kardiovaskul{\"a}rer Morbidit{\"a}t nach invasiver Koronartherapie. Background. Genetic determination is an independent risk faktor for CAD. The FVL 1691 G/A gene polymorphism is a risk marker for venous thrombosis. The aim of the present},
  language  = {de}
}