@phdthesis{Herter2012,
  author    = {Susanne Herter},
  title     = {Charakterisierung einer neuen Phenoloxidase von Azotobacter chroococcum und Anwendungsm{\"o}glichkeiten bakterieller und pilzlicher Phenoloxidasen f{\"u}r Aminierungsreaktionen an diphenolischen Substanzen},
  journal    = {Characterization of a novel phenoloxidase from Azotobacter chroococcum and application possibilities of bacterial and fungal phenoloxidases for amination reactions on diphenolic substances},
  url       = {https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:gbv:9-001254-6},
  year      = {2012},
  abstract  = {Die Ziele der vorliegenden Arbeit ergaben sich aus zwei Arbeitsschwerpunkten - dem Nachweis einer neuartigen prokaryotischen Phenoloxidase bei dem Bakterienisolat Azotobacter chroococcum SBUG 1484 und der Durchf{\"u}hrung Phenoloxidase-katalysierter Biotransformationsreaktionen zur Derivatisierung von ortho- bzw. para-dihydroxylierten Verbindungen. Der zun{\"a}chst unbekannte, eine neue Phenoloxidase bildende, Bakterienstamm sollte mittels morphologischer und physiologischer Tests sowie 16S-rDNA-Analysen einer Art zugeordnet werden. Da die Expression der Phenoloxidase nur unter bestimmten Bedingungen auftrat sollten die in Abh{\"a}ngigkeit von verschiedenen Kultivierungsparametern zahlreich auftretenden Zelldifferenzierungsprozesse des Stammes untersucht und eine standardisierte Kultivierungsmethode zur Erzielung hoher Phenoloxidase-Aktivit{\"a}ten entwickelt werden. Die Untersuchung wesentlicher Eigenschaften der neubeschriebenen Phenoloxidase war f{\"u}r eine Zuordnung in die Gruppe der Multikupfer-Oxidasen und eine Pr{\"u}fung der Eignung des Enzyms f{\"u}r biotechnologische Anwendungen eine unbedingte Voraussetzung. In Phenoloxidase-katalysierten Reaktionen sollte die Aminierung von einfach alkylsubstituierten Brenzkatechinen und Hydrochinonen sowie mehrfach-substituierten ein- bzw. zweikernigen dihydroxylierten Aromaten mit aliphatischen sowie alicyclischen Amindonoren untersucht werden. Im Mittelpunkt der Betrachtungen standen dabei die Aufkl{\"a}rung von Reaktionsmechanismen bei homo- und heteromolekularen Kopplungsreaktionen sowie die Pr{\"u}fung des Einflusses verschiedener Reaktionsparameter (u.a. Hydroxylierungspositionen der Enzymsubstrate, Substituenten, Eduktkonzentrationen, Katalysatoren, pH-Werte der Reaktionssysteme, L{\"o}sungsmittel) auf die Nebenreaktionen und Ausbeuten der anvisierten Zielverbindungen (sekund{\"a}re Amine). Eine strukturchemische Analyse der Syntheseprodukte war dazu unerl{\"a}sslich.},
  language  = {de}
}