@phdthesis{Beyersdorf2009, author = {Steffi Beyersdorf}, title = {Untersuchungen zur Expression von Annexin I, II und IV in konventionellen Nierenzellkarzinomen und deren Metastasen}, journal = {Analysis of ANX I, II and IV expression in Conventional renal cell carcinoma and metastasis}, url = {https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:gbv:9-000568-7}, year = {2009}, abstract = {Untersuchungen zur Expression von Annexin I, II und IV in konventionellen Nierenzellkarzinomen und deren Metastasen In der vorliegenden Arbeit wurden 28 konventionelle Nierenzellkarzinome (CRCC), die korrespondierenden Metastasen sowie nicht-neoplastisches Nierengewebe, welches an den Tumor grenzte, immunhistochemisch auf das Vorkommen der Annexine (ANX) I, II und IV untersucht, um Hinweise auf eine Beteiligung dieser Proteine bei der Metastasierung zu erhalten. Au{\"s}erdem wurde untersucht, ob eine Korrelation zwischen der ANX-Expression und dem Tumorgrading/Malignit{\"a}t besteht, um eine m{\"o}gliche Eignung der ANXs als prognostische Marker zu evaluieren. Die ANXs I, II und IV waren im nicht-neoplastischen Nierengewebe in der Bowman-Kapsel und im Tubulus renalis colligens, ANX I und II in der Henle-Schleife sowie ANX II und IV im Tubulus proximalis und distalis lokalisiert. Au{\"s}erdem wurde in dieser Arbeit zus{\"a}tzlich eine Immunreaktivit{\"a}t des ANX I im Tubulus proximalis nachgewiesen. Sowohl in den Prim{\"a}rtumoren als auch in den Metastasen war die Immunreaktivit{\"a}t f{\"u}r alle untersuchten ANXs im Gegensatz zum nicht-neoplastischen Gewebe deutlich st{\"a}rker. Die Immunreaktion fand sich an den Zellmembranen und mehr oder weniger intensiv auch im Zytoplasma. H{\"a}ufig waren innerhalb der Tumore Foci mit st{\"a}rkerer Anf{\"a}rbung vorhanden. Dies deutet auf unterschiedliche Funktionszust{\"a}nde oder funktionelle Eigenschaften bzw. unterschiedliche Differenzierungsgrade der Tumorzellen hin. In den Metastasen war im Vergleich zum Prim{\"a}rtumor eine st{\"a}rkere Immunreaktivit{\"a}t vorhanden. Daraus folgt, dass die ANXs I, II und IV ein wichtiger Bestandteil der Metastasierungskaskade sein k{\"o}nnten und somit von der metastatischen Zelle vermehrt ben{\"o}tigt und exprimiert werden. Dar{\"u}ber hinaus scheint dies, wie f{\"u}r andere Tumoren beschrieben, auf eine zunehmende Entdifferenzierung der Metastasenzellen hinzuweisen, wodurch sich der schlechtere Krankheitsverlauf beim Vorliegen von Metastasen erkl{\"a}rt. Dies wird dadurch untermauert, dass sich in der statistischen Analyse eine Korrelation zwischen der Expression von ANX II und IV mit dem Fuhrman-Grading zeigte. Somit wird die Hypothese best{\"a}tigt, dass eine erh{\"o}hte ANX II und IV-Expression in CRCCs mit einem h{\"o}heren G-Stadium im Zusammenhang steht und damit mit einer h{\"o}heren Malignit{\"a}t und Aggressivit{\"a}t des Tumors einhergeht. Des Weiteren korrelierte die ANX IV-Expression mit der Metastasierung der CRCCs. Das hei{\"s}t, dass eine {\"U}berexpression von ANX IV ein erh{\"o}htes Metastasierungsrisiko des Tumors anzeigt. Somit k{\"o}nnte der immunhistochemische Nachweis von ANX II und IV in CRCCs als zus{\"a}tzlicher prognostischer Marker dienen, was in weiteren Studien belegt werden sollte.}, language = {de} }