Open Access

Sandro Klafack

• The aim of this presented dissertation was a stable, live attenuated and protective KHV usable as vaccine. Moreover this vaccine should by cost effective and easy to apply. Differentiation of infected and vaccinated animals was preferred by genetic and / or serological means. After achieving an attenuated virus, whole genome sequencing should be done to examine the genetic of the vaccine as one feature of biosafety. Besides biosafety additional knowledge on the virulence of Alloherpesviruses, especially of KHV was anticipated. Additionally the diagnostics of KHV and KHVD should be improved to increase reliability and to gain more insights into the relationship of different KHVs and hopefully to detect the source of an outbreak.
• Ziel der hier vorgelegten Dissertation war es, eine lebend attenuiertes und schützendes KHV zu etablieren, welchen als Impfstoff geeignet ist. Zudem soll dieser Impfstoff kostengünstig und einfach in der Anwendung sein. Zur Unterscheidung zwischen immunisierten und infizierten Tieren sollten genetische und / oder serologische Methoden genutzt werden. Nachdem ein Impfvirus generiert wurde, soll dieses sequenziert werden, um die genetische Struktur des Impfviruses, als ein Teil der Biosicherheit, zu untersuchen. Neben der Biosicherheit sollte zusätzlich mehr Wissen über die Virulenz der Alloherpesviren, besonders KHV, gewonnen werden. Weiterhin sollte die KHV-Diagnostik verbessert werden, um deren Zuverlässigkeit zu bessern und um mehr Einblicke in die Verwandtschaft verschiedener Koi-Herpesviren zu erlangen. Der Ursprung eines Ausbruches sollte dadurch möglichst gefunden werden.