Jana Lang

• Die Studien untersuchten Wissen und Einstellungen zum Krankheitsbild Epilepsie von Betroffenen und ihren Angehörigen sowie Vorurteile in Bezug auf die Erkrankung. Trotz heutzutage leichtem Zugang zu Informationen, halten sich bestimmte Vorurteile, insbesondere in Bezug auf Krankheitssymptome, schulische oder berufliche Leistungen und das soziale und familiäre Umfeld. Die wahrgenommene Stigmatisierung bleibt hoch, bisherige globale Kampagnen haben nicht den gewünschten Erfolg erzielt. Medienpräsenz könnte zur Aufklärung der Gesellschaft beitragen. Einige Teilnehmende waren nicht offen für Freundschaften oder Partnerschaften mit Menschen mit Epilepsie. In Bezug auf die Risiken bestimmter Freizeitaktivitäten zeigt sich, dass viele der Betroffenen sich dieser bewusst sind, jedoch einige mögliche Gefahren, wie etwa beim Schwimmen, unterschätzen. Es besteht Bedarf an Beratung und Informationen für Menschen mit Epilepsie, insbesondere hinsichtlich Familienplanung und Sicherheitsbedenken. Angst vor Stigmatisierung hinderte teilweise an der Kommunikation über die Erkrankung. Die Förderung offener Kommunikation könnte dazu beitragen, das Wohlbefinden der Betroffenen und der Angehörigen, sowie die Unterstützung im Falle eines Krampfanfalls zu verbessern. Männer zeigen größere Wissensdefizite und negativere Einstellungen, ältere Teilnehmende sind zurückhaltender, was das Verabreichen von Notallarzneimitteln betrifft. Besondere Aufmerksamkeit bei Aufklärungsarbeiten sollte daher der männlichen Bevölkerung und älteren Generation geschenkt werden. Die Ergebnisse dieser Arbeit präsentieren eine neue Perspektive auf das Wissen und die Einstellungen von Menschen mit Epilepsie. Frühere Untersuchungen konzentrierten sich meist auf die gesunde Bevölkerung, die direkte Befragung der Menschen mit Epilepsie und ihrer Angehörigen ermöglicht, die Situation aus Sicht der Betroffenen und ihrer Angehörigen zu veranschaulichen.