Daniel Longin Pontzen

• Aktuelle Forschungsvorhaben zur Prävention von kardiovaskulären Erkrankungen (cardiovascular disease, CVD) haben ihren Schwerpunkt von Lipoproteinen auf das Immunsystem verlagert. Nichtsdestotrotz stehen systemische Immunreaktionen und Dyslipidämien in einem engen, wechselseitigen Verhältnis. Ziel dieser Arbeit war es, die Beziehungen zwischen einem breiten Spektrum von Inflammationsbiomarkern und den Lipoproteinunterklassen sowie deren Zusammensetzung zu untersuchen. Grundlegend für diese Untersuchungen waren Daten aus der populationsbasierten Studie „ y “ -TREND-0, n=406). Die Plasmakonzentrationen von 37 Inflammationsmarkern wurden mit einem Bead-basierten Assay gemessen. Darüber hinaus wurden mittels Kernspinresonanzspektroskopie das Gesamtcholesterin, die Gesamttriglyceride, die Gesamtphospholipide sowie die anteiligen Konzentrationen von Cholesterin, Triglyceriden, Phospholipiden, ApoA1, ApoA2 und ApoB in bis zu sechs Lipoproteinunterklassen gemessen. Die Zusammenhänge zwischen den Inflammationsbiomarkern und den Lipoproteinunterklassen wurden anhand von linearen Regressionsmodellen analysiert. APRIL, BAFF, TWEAK, sCD30, Pentraxin-3, sTNFR1, sTNFR2, Osteocalcin, Chitinase 3-like 1, IFN- alpha2, IFN-gamma, IL-11, IL-12p40, IL-29, IL-32, IL-35, TSLP, MMP1 und MMP2 standen in statistisch signifikanter Beziehung zu verschiedenen Eigenschaften der Lipoproteinunterklassen und bildeten zwei unterschiedliche Cluster. APRIL war invers mit HDL-Cholesterin (insgesamt und in Unterklassen) und der Konzentration an HDL Apo-A1 und Apo-A2 assoziiert. MMP-2 stand in umgekehrter Beziehung zu VLDL-Cholesterin (insgesamt und in Unterklassen), IDL- Cholesterin sowie LDL5/6-Chlesterin und VLDL-Triglyceriden, IDL- Triglyceriden, Gesamttriglyceriden sowie LDL5/5-Triglyceriden und HDL4-Triglyceriden. Darüber hinaus konnte eine dritte Gruppe von Zytokinen, welche mit der Th1-Immunantwort in Verbindung stehen und mit einem atherogenen Lipoproteinprofil assoziiert waren, identifiziert werden.