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Das OC ist trotz intensiver Forschungstätigkeiten auch heute noch schwierig rechtzeitig zu diagnostizieren und im Anschluss an die Diagnose nicht befriedigend zu therapieren. miRNAs, einzelsträngige, nicht kodierende Ribonukleinsäuren und Regulatoren der Genexpression auf posttranskriptionaler Ebene, werden maßgeblich mit der Entstehung von Tumoren in Verbindung gebracht. miR-1 wurde in der Vergangenheit wiederholt als Tumorsuppressor charakterisiert, jedoch gab es bisher noch keine experimentelle Studie zur möglichen Funktionalität von miR-1 im OC. Während die transiente Überexpression von miR-1 in einem ersten Versuch kein reproduzierbares Ergebnis lieferte und somit noch keine Aussage bezüglich der Funktion von miR-1 im OC zuließ, wurden stabil miR-1 überexprimierende Zelllinien generiert. Hier konnte gezeigt werden, dass eine hohe Expression von miR-1 nicht mit geringem Zellwachstum korreliert. Darüber hinaus wurde in folgenden Versuchen die Zellmotilität der miR-1 überexprimierenden OC-Zellen mittels Scratch Assays überprüft. Es zeigte sich auch hier keine Inhibition der Migrationsfähigkeit der Zellen. Die Ergebnisse der vorliegenden Arbeit demonstrieren, dass miR-1 ihre Funktion als Tumorsuppressor im OC verloren hat. Der Grund dafür liegt womöglich in einer nachgeschalteten Signalkaskade, deren Dysregulation es zu klären gilt. Dies könnte dazu beitragen, die molekulare Maschinerie des OC zu verstehen und neue Therapieoptionen des OC zu entwickeln.