Refine
Year of publication
Document Type
- Article (92)
- Doctoral Thesis (56)
Has Fulltext
- yes (148)
Is part of the Bibliography
- no (148)
Keywords
- - (65)
- climate change (17)
- dendrochronology (9)
- paludiculture (7)
- forest ecology (6)
- peatland (6)
- rewetting (6)
- Jahresring (5)
- Moor (5)
- boreal forest (5)
- dendroecology (5)
- wood anatomy (5)
- Baltic Sea (4)
- Dendrochronologie (4)
- Klimawandel (4)
- Paludikultur (4)
- tree-rings (4)
- treeline (4)
- Ökologie (4)
- Buche (3)
- DNA barcoding (3)
- European beech (3)
- Fagus sylvatica (3)
- Germany (3)
- Holozän (3)
- Klimaänderung (3)
- Lemnaceae (3)
- Molecular biology (3)
- Paläoökologie (3)
- Picea glauca (3)
- Rotbuche (3)
- Schilf (3)
- Vegetation (3)
- Waldökologie (3)
- Waldökosystem (3)
- beech (3)
- dendrometer (3)
- disturbance (3)
- drainage (3)
- drought (3)
- duckweed (3)
- genotyping (3)
- peatland restoration (3)
- peatlands (3)
- tree-ring width (3)
- xylogenesis (3)
- AFLP (2)
- Aserbaidschan (2)
- Ausbreitung (2)
- Baumgrenze (2)
- Beweidung (2)
- Central Asia (2)
- China (2)
- Deutschland <Nordost> (2)
- ERV model (2)
- Ecology (2)
- Eiche (2)
- Europe (2)
- Feldversuch (2)
- Feuchtgebiet (2)
- Genotyping (2)
- Holocene (2)
- Kaukasus (2)
- Klima (2)
- Kohlenstoff (2)
- Lake Balkhash (2)
- Methan (2)
- Mikroklima (2)
- Modellierung (2)
- Molekularbiologie (2)
- Naturschutz (2)
- Ostsee (2)
- Paludiculture (2)
- Pflanzen (2)
- Plasmamembran (2)
- Pollen (2)
- Populationsgenetik (2)
- Schleimpilze (2)
- Scots pine (2)
- Slime molds (2)
- Slime moulds (2)
- Torf (2)
- Vegetation Ecology (2)
- Vegetationsökologie (2)
- Weißfichte (2)
- Wurzel (2)
- agriculture (2)
- biodiversity (2)
- bog (2)
- bud dormancy (2)
- climate extremes (2)
- climate sensitivity (2)
- climate warming (2)
- climate-growth relationships (2)
- climate–growth relationships (2)
- eddy covariance (2)
- fen (2)
- fitness traits (2)
- growing media (2)
- growing season (2)
- landcover reconstruction (2)
- local adaptation (2)
- micro-site (2)
- microsite (2)
- minirhizotrons (2)
- peat extraction (2)
- peat moss (2)
- percolation fen (2)
- phenotypic plasticity (2)
- photosynthesis (2)
- pollen analysis (2)
- pollen dispersal (2)
- pollen productivity estimates (2)
- regeneration (2)
- remote sensing (2)
- scaling (2)
- sustainable land use (2)
- tree ring (2)
- treeline ecotone (2)
- utilization (2)
- vegetation history (2)
- waterlogging (2)
- wetland (2)
- wetlands (2)
- white spruce (2)
- winter ecology (2)
- wood density (2)
- xylem anatomy (2)
- 3D model (1)
- 3D visualization (1)
- <i>Arundo donax</i> (1)
- <i>Phragmites australis</i> (1)
- <i>Robinia pseudoacacia</i> L. (1)
- <i>Typha latifolia</i> (1)
- AFLP, microsatellite SSR, ITS, DNA isolation (1)
- Adaption (1)
- Agriculture (1)
- Alaska (1)
- Allmenderessourcen (1)
- Allometrie (1)
- Alter (1)
- Altitudes (1)
- Annual rings (1)
- Antioxidative system (1)
- Arktis (1)
- Artenschutz (1)
- Arvicolinae (1)
- Ascorbate–glutathione cycle (1)
- Auenökosysteme (1)
- Azerbaijan (1)
- Azonal vegetation (1)
- Baltic Sea region (1)
- Baumart (1)
- Bayesian sparse linear mixed model (1)
- Berlin Brandenburg Airport (1)
- Betriebsanalyse (1)
- Biber (1)
- Biodiversity (1)
- Biodiversity assessment (1)
- Biodiversität (1)
- Biologie (1)
- Biologische Invasion (1)
- Biologische Vielfalt (1)
- Biology (1)
- Biomasse (1)
- Biosphärenreservat (1)
- Biozentrismus (1)
- Blatt bewohnende Pilze (1)
- Blue Intensity (1)
- Bodenfeuchte (1)
- Bodenkunde (1)
- Bodennutzung (1)
- Bodentemperatur (1)
- Buchenwald (1)
- CC88 (1)
- CO2 (1)
- CO2 dynamics (1)
- Carex acutiformis (1)
- Carex rostrata (1)
- Caucasus (1)
- Climate Change (1)
- Climate change (1)
- Clonal growth (1)
- Cloning (1)
- Collaborative knowledge production (1)
- Common reed (1)
- Creighton’s principles (1)
- DISQOVER (1)
- DNA Extraktion (1)
- DNA-barcoding (1)
- Degradation (1)
- Dendrochronologie , Moor , Kiefer <Gattung> (1)
- Divergent response (1)
- Diversität (1)
- Drishti (1)
- Drosera rotundifolia (1)
- Dünen (1)
- Ecosystem Dynamics (1)
- Ecosystem services (1)
- Ecotype (1)
- Eddy Kovarianz (1)
- Eigenwert (1)
- Ellenberg indicator values (1)
- Environmental Economics (1)
- Environmental and Conservation Psychology (1)
- Erneuerbare Energien (1)
- Ethik (1)
- Evolution (1)
- F1 score (1)
- FFH (1)
- Fallgeschwindigkeit (1)
- Fallstudie (1)
- Fernerkundung (1)
- Feuer (1)
- Ficus species (1)
- Ficus-Arten (1)
- Fiji (1)
- Flachbärlapp (1)
- Floreana (1)
- Forest ecology (1)
- Fossilien (1)
- Fossilisation (1)
- Fremdenverkehr (1)
- Freshwater swamps (1)
- Fungal endophytes (1)
- GHG emissions (1)
- GHGs (1)
- Gametophyt (1)
- Gartenbau (1)
- Gemeines Schilf (1)
- Gen (1)
- Genethik (1)
- Genetic (1)
- Genetic differentiation (1)
- Genetic diversity (1)
- Genetics (1)
- Genetik (1)
- Genetische Diversität (1)
- Genzentrismus (1)
- Geochemie (1)
- Geographie (1)
- Gerste (1)
- Gompertz (1)
- Greenhouse gases (1)
- Groasis Waterboxx (1)
- Haubenmethode (1)
- Heilpflanze (1)
- Heilpflanzenanbau (1)
- Heteroplasmy (1)
- High-throughput sequencing (1)
- Himalayan Silver Fir (<i>Abies spectabilis</i>), Nepal Himalaya (1)
- Hochland von Tibet (1)
- Hochmoor (1)
- Hordeum vulgare (1)
- Hybläisches Bergland (1)
- Hybridisierung (1)
- Hydrogen peroxide (1)
- Hypoxie (1)
- Ilastik (1)
- Ili River delta (1)
- Illumina (1)
- Illumina-Hochdurchsatz-Sequenzierung (1)
- Innere Mongolei (1)
- Institutionenökonomie (1)
- Interesse (1)
- Juniperus communis (1)
- Keimung (1)
- Kiefer (1)
- Klimaschutz (1)
- Klonales Wachstum (1)
- Kohlendioxid (1)
- Kultivierung (1)
- L. (1)
- LC-MS (1)
- LPJ (1)
- Lagrangian stochastic model (1)
- Landscape Ecology (1)
- Landschaftsdynamik (1)
- Landschaftsökologie (1)
- Landwirtschaft (1)
- Lichtverfügbarkeit (1)
- Linde (1)
- Liparische Inseln (1)
- Local adaptation (1)
- Lycopodiaceae (1)
- MODIS (1)
- MTIP planning (1)
- Makrofossil (1)
- Manu National Park (1)
- Mecklenburg-Vorpommern (1)
- Mediterran (1)
- Mediterranean (1)
- Meeresspiegel (1)
- Metabarcoding (1)
- Metalloaminopeptidase (1)
- Meteorologische Messung (1)
- Michaelis–Menten function (1)
- Microsatellites (1)
- Mikrofossil (1)
- Mikrosatelliten (1)
- Mikrostandort (1)
- Mire (1)
- Mitigation (1)
- Mitochondrial pseudogenes (1)
- Molekularbiologie, Genotypisierung, Genetische Diversität (1)
- Mongolia (1)
- Moore (1)
- Mycobiome (1)
- Mykorrhiza (1)
- Myxomycete (1)
- NE Germany (1)
- NUMTs (1)
- Nadelbaum (1)
- Namibia (1)
- Nature conservation (1)
- Nicht-Schädigung (1)
- Nitric oxide (1)
- Northeastern Germany (1)
- Northesstern Iibetan Plateau (1)
- Nährstoffe (1)
- Opuntia ficus-indica (1)
- Organic soil (1)
- Ornithochorie (1)
- Ornithochory (1)
- Palaearctic grassland (1)
- Palaeoecology (1)
- Palermo Berge (1)
- Palermo Mountains (1)
- Palökologie (1)
- Pantelleria (1)
- Pantopoda (1)
- Papier (1)
- Paris Agreement (1)
- Peat swamp forest (1)
- Peatland (1)
- Permafrost (1)
- Peru (1)
- Pflanzenphysiologie (1)
- Phenotypic Plasticity (1)
- Photosynthese (1)
- Phragmites (1)
- Phragmites australis (1)
- Phytoplankton (1)
- Phänotypische Plastizität (1)
- Pilz-Endophyten (1)
- Pilz-Vielfalt (1)
- Pinus uncinata (1)
- Plant Competition (1)
- Plant Ecology (1)
- Plant Invasions (1)
- Plasma-treated water (1)
- Plastizität (1)
- Pollenanalyse (1)
- Population genetics (1)
- Populationsbiologie (1)
- Populationsdynamik (1)
- Prentice model (1)
- Prickly Pear Cactus (1)
- Protease (1)
- Proteasen (1)
- Proteinreinigung (1)
- Proteolyse (1)
- Quartär (1)
- REVEALS (1)
- ROXAS (1)
- Range Ecology (1)
- Rangeland Science (1)
- Recent warming (1)
- Regenwald (1)
- Republik Komi (1)
- Respiration (1)
- Rhizome growth (1)
- Rodentia (1)
- Rundblättriger Sonnentau (1)
- Russia (1)
- Russland (1)
- Ryck (1)
- Rückkopplungsmechanismen (1)
- Rügen (1)
- SPEI (1)
- Sacred swamps (1)
- Safe site (1)
- Sahel (1)
- Sal forests (1)
- Santa Cruz (1)
- Scaling (1)
- Schilfrohr (1)
- Schlei (1)
- Schutzgebietsplanung (1)
- Schwarzerle (1)
- Seggenrohrsänger (1)
- Sekundärmetaboliten (1)
- Selbstorganisation , Selbstregulation , Hochmoor (1)
- Serinprotease (1)
- Shiny (1)
- Shrubs (1)
- Skalierung (1)
- Social-ecological systems (1)
- Soil Science (1)
- Solubilisation (1)
- Sonnentau (1)
- Southeast Asia (1)
- Soviet Socialist Republics (1)
- Sphagnum (1)
- Sphagnum farming (1)
- Sphagnum magellanicum (1)
- Spirodela polyrhiza (1)
- Spore (1)
- Sporenfalle (1)
- Spurengas (1)
- Spätglazial (1)
- Spätholozän (1)
- Steineiche (1)
- Stickstoff (1)
- Stickstoffmonoxid (1)
- Strauch (1)
- Strauchwachstum (1)
- Strobilus (1)
- Subtilase (1)
- Sukzession (1)
- Südostasien (1)
- Tabak (1)
- Terai (1)
- Torfabbau (1)
- Treibhausgas (1)
- Treibhausgasemission (1)
- Trockenheit (1)
- Tropen (1)
- Tropenwald (1)
- UNESCO (1)
- Umwelt (1)
- Umweltethik (1)
- VA-Mykorrhiza (1)
- VS-model (1)
- Vegetationsentwicklung (1)
- Vegetationsgeschichte (1)
- Vegetationsmuster (1)
- Verbreitungsö (1)
- Vergesellschaftung (1)
- Visioning workshops (1)
- Waldgeschichte (1)
- Waldgrenze (1)
- Wasserstoffionenkonzentration (1)
- Wassersättigung (1)
- Weibull (1)
- Weideökologie (1)
- White spruce (1)
- Wiedervernässung (1)
- Winter (1)
- Wurzelexsudat (1)
- XRF (1)
- Zingst (1)
- Zooplankton (1)
- Zugvögel (1)
- Zuwachs (1)
- agroecosystems (1)
- airport cases (1)
- airport development (1)
- alder carr (1)
- alder carr (Alnus glutinosa) (1)
- alien invasive species (1)
- alpine (1)
- amino acids (1)
- amplified fragment length polymorphism (AFLP) (1)
- annually laminated lake sediments (1)
- antibody (1)
- arable farming (1)
- arable wild plants (1)
- archetype analysis (1)
- arid river basins (1)
- artificial intelligence (1)
- autumn (1)
- averaging (1)
- basal area increment (1)
- beaver flooding (1)
- beech forests (1)
- binding land-use plan (1)
- biocentrism (1)
- biodiversity offsets (1)
- bioeconomy (1)
- biogas (1)
- biogeography (1)
- biological invasion (1)
- biological invasions (1)
- biomass (1)
- biomass productivity (1)
- blue intensity (1)
- bodden (1)
- boreal (1)
- boreal peatlands (1)
- broad-sense heritability (1)
- broadleaves (1)
- brownfields (1)
- bud burst (1)
- cambial phenology (1)
- carbon (1)
- carbon allocation (1)
- carbon balance (1)
- carbon dioxide (1)
- carbon fluxes (1)
- carbon loss (1)
- carbon storage (1)
- case study (1)
- catchment (1)
- cell cycle arrest (1)
- climate adaptation (1)
- climate change mitigation (1)
- climate extreme (1)
- climate mitigation (1)
- climate regime (1)
- climate signal age effects (1)
- climate-growth relationship (1)
- clonal growth (1)
- clonal trees (1)
- closed chamber method (1)
- coastal dunes (1)
- coastal sand dunes (1)
- cold edge (1)
- cold events (1)
- colonization (1)
- common pool resources (1)
- competition (1)
- conduit reinforcement (1)
- coniferous trees (1)
- conservation (1)
- contribution margin (1)
- convective gas flow (1)
- counterfactual scenarios (1)
- cross‐stress tolerance (1)
- cryptic species (1)
- cultivation (1)
- dating (1)
- deep learning (1)
- deforestation and forest degradation (1)
- degradation (1)
- dendrochemistry (1)
- dendroclimatology (1)
- dendrometer measurements (1)
- dendrophenotype (1)
- development (1)
- difficult pro-environmental behaviors (1)
- diffuse nutrient runoff (1)
- displacement peat (1)
- diversification (1)
- dormancy induction (1)
- dormancy level (1)
- dormancy release (1)
- drivers (1)
- drought limitation (1)
- dry edge (1)
- dry-cold season (1)
- duckweeds (1)
- ecology (1)
- ecosystem diversity (1)
- ecosystem dynamics (1)
- ecosystem functioning (1)
- ecosystem service valuation (1)
- effective public participation (1)
- elements (1)
- empirical modelling (1)
- endodormancy (1)
- environmental activism (1)
- environmental ethics (1)
- environmental history (1)
- environmental offsets (1)
- eutrophication (1)
- evapotranspiration (1)
- event coincidence analysis (1)
- experimental plant ecology (1)
- extension of glacier records (1)
- extraction (1)
- extreme warming events (1)
- fagus sylvatica (1)
- fall (1)
- farming (1)
- fatty acids (1)
- feedback mechanisms (1)
- feedstock (1)
- fen rewetting (1)
- fingerprinting (1)
- fisheries (1)
- forest ecosystem research (1)
- forest fire (1)
- forest growth-trends (1)
- forest history (1)
- forest inventory (1)
- forest management regime (1)
- forest monitoring (1)
- forest understory vegetation (1)
- forests (1)
- functional traits (1)
- funding priorities (1)
- fungal diversity (1)
- fungal endophytes (1)
- gap analysis (1)
- gefährdet (1)
- gene (1)
- genetic adaptation (1)
- genetic diversity (1)
- genome size (1)
- genotype (1)
- genotype-phenotype associations (1)
- genotype–phenotype associations (1)
- genotyping‐by‐sequencing (1)
- germination (1)
- glaciology (1)
- governance (1)
- gradient experiment (1)
- gradient-design field experiment (1)
- grassland ecosystem (1)
- greenfields (1)
- greenhouse experiment (1)
- greenhouse gas emission (1)
- growth dynamics (1)
- growth response (1)
- growth–climate response (1)
- harvesting tools (1)
- honeybees (1)
- horticulture (1)
- host adaptation (1)
- household income (1)
- hydraulic conductivity (1)
- hydraulic stability (1)
- hydraulic traits (1)
- hydrological regimes (1)
- ice-wedge polygon mire (1)
- impact mitigation regulation (1)
- individual based (1)
- individual fruit weight (1)
- inner coastal lagoons (1)
- inner urban development (1)
- innere Küstengewässer (1)
- interdisciplinary (1)
- interspecific hybrids (1)
- interspecific polymorphism (1)
- intraspecific diversity (1)
- intraspecific trait variation (1)
- intraspecific variation (1)
- klonal (1)
- knowledge transfer (1)
- laboratory mice (1)
- land conversion (1)
- land system (1)
- land use and land cover change (1)
- land use change (1)
- landscape dynamics (1)
- late holocene (1)
- latewood blue intensity (1)
- leaf phenology (1)
- leaf senescence (1)
- life‐history traits (1)
- light attenuation (1)
- limbs (1)
- linear mixed model (1)
- livestock keeping (1)
- logarithmic function (1)
- lumen area (1)
- macro-remains (1)
- market analysis (1)
- mast (1)
- matter fluxes (1)
- maximum latewood density (1)
- maximum plant height (1)
- meaning in life (1)
- medicinal herb (1)
- medicinal plant (1)
- membrane-bound (1)
- membrangebunden (1)
- metalloaminopeptidase (1)
- methane (1)
- micro-remains (1)
- microcore (1)
- microfossils (1)
- mineral soil (1)
- minimal area (1)
- mire type (1)
- mitigation (1)
- mobile Tierhaltung (1)
- mobile pastoralists (1)
- mode comparison (1)
- money allocation (1)
- multispectral satellite imagery (1)
- musculature (1)
- myxomycetes (1)
- nested‐plot sampling (1)
- nexus archetype (1)
- nitrogen (1)
- nitrogen deficiency (1)
- no-net-loss (1)
- non-native populations (1)
- non-pollen palynomorphs (1)
- nonlinear regression (1)
- nutrients (1)
- oak (1)
- oil palm plantation (1)
- organic matter loss (1)
- organic soil (1)
- overfishing (1)
- palynology (1)
- paper (1)
- pattern (1)
- pattern and process (1)
- peat (1)
- peat degradation (1)
- peat fire (1)
- phylogeography (1)
- phytosterols (1)
- plant biodiversity (1)
- plant–environment interaction (1)
- plasticity (1)
- poaching (1)
- pollen accumulation rates (1)
- population analysis (1)
- population genomics (1)
- potential natural vegetation (1)
- power law (1)
- pretreatment (1)
- pro-environmental behaviors (1)
- pro-environmental ideology (1)
- process-based modeling (1)
- production-integrated compensation (1)
- productivity (1)
- productivity traits (1)
- protected area (1)
- protected area planning (1)
- protein (1)
- protein purification (1)
- protists (1)
- pulp (1)
- quantitative and qualitative Aichi targets (1)
- radial growth (1)
- range expansion (1)
- range margin (1)
- range shift (1)
- rangelands (1)
- rating scale (1)
- re-wetting (1)
- reciprocal transplant experiment (1)
- reciprocal transplantation experiment (1)
- recovery (1)
- reduction strategies (1)
- reed (1)
- reed beds (1)
- renewable resource (1)
- repeated phenological ranking (1)
- reproductive ecology (1)
- resilience (1)
- resistance (1)
- resource availability (1)
- respiration (1)
- rest break (1)
- ring-width (1)
- riparian ecosystems (1)
- root ecology (1)
- root phenology (1)
- root system (1)
- round-leaved sundew (1)
- rubber plantation (1)
- rural regions (1)
- salinity (1)
- sample bias (1)
- scaling law (1)
- sea spider (1)
- secondary metabolites (1)
- secondary succession (1)
- sedge peat (1)
- seed germination (1)
- seed rain (1)
- sekundäre Sukzession (1)
- self-organization (1)
- semiautomated image analysis (1)
- shrub growth (1)
- shrubecology (1)
- simulation (1)
- site selection (1)
- slime molds (1)
- smallholder (1)
- snow cover manipulation (1)
- social-ecological system (1)
- social-ecological systems (1)
- socio-economic analyses (1)
- soil organic carbon stock (1)
- soil temperature (1)
- sozial-ökologische Systeme (1)
- spatial clustering (1)
- species diversity (1)
- species persistence (1)
- species richness (1)
- species turnover (1)
- species–area relationship (SAR) (1)
- spore (1)
- spring phenology (1)
- stand density (1)
- stress memory (1)
- stressors (1)
- submerged macrophytes (1)
- submerged vegetation (1)
- submerse Makrophyten (1)
- sundew (1)
- superposed epoch analysis (1)
- surface samples (1)
- sustainability science (1)
- sustainable agriculture <i>Typha angustifolia</i> (1)
- telos (1)
- temperate forest (1)
- temperate trees (1)
- temperature limitation (1)
- temporal dynamics (1)
- temporal variability (1)
- thatching companies (1)
- thickness loss (1)
- tissue chemical composition (1)
- tomato (1)
- trace gas emission (1)
- transboundary river (1)
- transitional waters (1)
- transplant experiment (1)
- tree allometry (1)
- tree blossoms (1)
- tree growth (1)
- tree growth–climate correlation (1)
- tree harvesting losses (1)
- tree height (1)
- tree morphogy (1)
- tree size (1)
- tree-growth (1)
- tree-growth patterns (1)
- trees (1)
- tree‐ring network (1)
- tropical forest conversion (1)
- tropical forests (1)
- tropics (1)
- tubulin-based polymorphism (1)
- tundra vegetation (1)
- unmanned aerial vehicles (UAVs) (1)
- upstream-downstream conflict (1)
- validation (1)
- validity (1)
- value chain (1)
- vapour pressure deficit (1)
- varves (1)
- vegetation patterns (1)
- vegetation relevés (1)
- warm pulses (1)
- warming rate (1)
- water table (1)
- wet forest (1)
- wet-warm (1)
- wetland buffer zones (1)
- wetland plant (1)
- willingness to sacrifice (1)
- winter climate (1)
- within-population variation (1)
- Ätna (1)
- Ökologie / Pflanzen (1)
- Ökologische Ethik (1)
- Ökosystem-Modell (1)
- Überwinterung (1)
- δ (1)
Institute
- Institut für Botanik und Landschaftsökologie & Botanischer Garten (148) (remove)
Publisher
- MDPI (33)
- Wiley (21)
- Frontiers Media S.A. (20)
- Springer Nature (7)
- IOP Publishing (4)
- SAGE Publications (3)
- Nature Publishing Group (2)
- Copernicus (1)
Abstract
River estuaries are characterized by mixing processes between freshwater discharge and marine water masses. Since the first are depleted in heavier stable isotopes compared with the marine realm, estuaries often show a linear correlation between salinity and water stable isotopes (δ18O and δ2H values). In this study, we evaluated spatial and seasonal isotope dynamics along three estuarine lagoon transects, located at the northern German Baltic Sea coast. The data show strong seasonality of isotope values, even at locations located furthest from the river mouths. They further reveal a positive and linear salinity‐isotope correlation in spring, but ‐in two of the three studied transects‐ hyperbolic and partially reverse correlations in summers. We conclude that additional hydrological processes partially overprint the two‐phase mixing correlation during summers: aside from the isotope seasonality of the riverine inflows, the shallow inner lagoons in the studied estuaries are influenced by evaporation processes. In contrast the estuarine outflow regions are under impact of significant salinity and isotope fluctuations of the Baltic Sea. Deciphering those processes is crucial for the understanding of water isotope and salinity dynamics. This is also of relevance in context of ecological studies, for example, when interpreting oxygen and hydrogen isotope data in aquatic organisms that depend on ambient estuarine waters.
Human-driven peatland drainage has occurred in Europe for centuries, causing habitat degradation and leading to the emission of greenhouse gases. As such, in the last decades, there has been an increase in policies aiming at restoring these habitats through rewetting. Alder (Alnus glutinosa L.) is a widespread species in temperate forest peatlands with a seemingly high waterlogging tolerance. Yet, little is known about its specific response in growth and wood traits relevant for tree functioning when dealing with changing water table levels. In this study, we investigated the effects of rewetting and extreme flooding on alder growth and wood traits in a peatland forest in northern Germany. We took increment cores from several trees at a drained and a rewetted stand and analyzed changes in ring width, wood density, and xylem anatomical traits related to the hydraulic functioning, growth, and mechanical support for the period 1994–2018. This period included both the rewetting action and an extreme flooding event. We additionally used climate-growth and climate-density correlations to identify the stand-specific responses to climatic conditions. Our results showed that alder growth declined after an extreme flooding in the rewetted stand, whereas the opposite occurred in the drained stand. These changes were accompanied by changes in wood traits related to growth (i.e., number of vessels), but not in wood density and hydraulic-related traits. We found poor climate-growth and climate-density correlations, indicating that water table fluctuations have a stronger effect than climate on alder growth. Our results show detrimental effects on the growth of sudden water table changes leading to permanent waterlogging, but little implications for its wood density and hydraulic architecture. Rewetting actions should thus account for the loss of carbon allocation into wood and ensure suitable conditions for alder growth in temperate peatland forests.
Abstract
Aims
Pinus uncinata is the major treeline‐forming species in the Pyrenees. Yet, the role of its reproduction and dispersal as drivers of treeline dynamics remains unknown. Here we quantify seed production, dispersal and germination changes along the elevation gradient to assess whether they may constrain the foreseen treeline advance in the Pyrenees.
Location
Central Pyrenees, Catalonia, NE Spain.
Methods
We established four plots along an elevation gradient from the closed subalpine forest to the krummholz zone at five study sites. In each plot, we collected cones from five to six trees, measured their length, and triggered their opening in the laboratory to count the number of empty seeds and the number and weight of full seeds. We used the collected seeds in a germination experiment under controlled conditions in growth chambers. Additionally, we installed seed traps along the forest–alpine grassland transition to measure seed rain for three consecutive years in three of the study sites.
Results
The number of full seeds per cone decreased along the elevation gradient and was correlated with cone length. However, the proportion of full seeds per cone and their weight did not differ between elevation positions. Seed rain decreased drastically with elevation and no seeds arrived into the alpine grassland traps consistently across study years. Although germination success did not significantly differ between elevation provenances (i.e., elevation position of origin), we found significant differences in germination dynamics between study sites and between elevation provenances within sites.
Conclusions
Our results indicate that whereas the viability of Pinus uncinata seeds is not limited by elevation, seed production and dispersal are constraining the ongoing rates of treeline advance in the Pyrenees.
Species of the genus Wolffia are traditionally used as human food in some of the Asian countries. Therefore, all 11 species of this genus, identified by molecular barcoding, were investigated for ingredients relevant to human nutrition. The total protein content varied between 20 and 30% of the freeze-dry weight, the starch content between 10 and 20%, the fat content between 1 and 5%, and the fiber content was ~25%. The essential amino acid content was higher or close to the requirements of preschool-aged children according to standards of the World Health Organization. The fat content was low, but the fraction of polyunsaturated fatty acids was above 60% of total fat and the content of n-3 polyunsaturated fatty acids was higher than that of n-6 polyunsaturated fatty acids in most species. The content of macro- and microelements (minerals) not only depended on the cultivation conditions but also on the genetic background of the species. This holds true also for the content of tocopherols, several carotenoids and phytosterols in different species and even intraspecific, clonal differences were detected in Wolffia globosa and Wolffia arrhiza. Thus, the selection of suitable clones for further applications is important. Due to the very fast growth and the highest yield in most of the nutrients, Wolffia microscopica has a high potential for practical applications in human nutrition.
Logging and sawing of timber using conventional tools by unskilled workers causes enormous damage to the valuable timber, residual stand, regeneration, and forest soil in Nepal. The purpose of this study was to find out the volume reduction factor and identify major strategies to reduce timber losses in the tree harvesting process in the Terai Shorea robusta forest of Nepal. Field measurements and product flow analysis of 51 felled trees from felling coupes and randomly selected 167 sawed logs were examined to study harvesting losses. Responses from 116 forest experts were analyzed to explore strategies for reducing harvesting and processing losses. The results showed that timber losses in the felling and bucking stage with and without stem rot were 23% and 22%, respectively. Similarly, timber losses in the sawing stage with and without stem rot were 31% and 30%, respectively. Paired t-test at 5% level of significance revealed that there was significant loss in both tree felling and log sawing stages with present harvesting practice. The most leading factor contributing to timber loss in all of the three stages was the use of inappropriate equipment during tree harvesting. Use of synthetic ropes for directional felling and skidding as well as flexible and portable sawing machine with size adjustment options during sawing were mainly recommended as strategies to reduce timber losses. This study serves as a baseline study to identify and quantify timber losses in different stages of tree conversion and also formulate their reduction strategies in Nepal.
Der rundblättrige Sonnentau (Drosera rotundifolia L.) ist typisch für nährstoffarme Hochmoore und nimmt eine besondere Rolle im Moor-Ökosystem ein. Die Pflanzenart gilt in vielen europäischen Ländern als gefährdet bzw. stark gefährdet. Ihre Gefährdung lässt sich auf drei Ursachen zurückführen:
1) Seit Jahrzehnten führt die Bewirtschaftung der europäischen Moore und die damit einhergehende Entwässerung und Düngung zu einem deutlichen Rückgang der von Drosera-Arten bevorzugten oligotrophen, nassen und sauren Standorte.
2) Bereits im Mittelalter waren Drosera-Arten als Heilpflanzen bekannt und wurden hauptsächlich zur Behandlung von Atemwegserkrankungen (Asthma, Bronchitis, Keuchhusten etc.) eingesetzt.
3) Obwohl seit den 1920er Jahren bereits immer wieder Kultivierungsversuche mit Drosera-Arten durchgeführt wurden, konnte bisher keine Methode für den großflächigen Anbau von Sonnentau realisiert werden, um die von der Pharmaindustrie benötigten Mengen des Drosera-Rohstoffs zu produzieren. Daher werden bis heute europäische und nicht europäische Drosera-Arten immer noch in großen Mengen in natürlichen Mooren gesammelt.
Die zunehmende Zerstörung der natürlichen Moore und die Sammlung für arzneiliche Zwecke stellen zusammen eine ernsthafte Bedrohung für den Erhalt von D. rotundifolia dar. Die Torfmooskultivierungsflächen in Deutschland sind in vieler Hinsicht vergleichbar mit intakten Hochmooren. Das nährstoffarme Milieu der kultivierten Torfmoose dient als Lebensraum für heimische Drosera-Arten, wie Drosera rotundifolia L. und Drosera intermedia Hayne. Daher bieten diese Kulturflächen eine neue Alternative für den Anbau von Drosera-Arten.
In vier Studien wurde die Eignung von Torfmoosrasen für den Drosera-Anbau untersucht, mit Schwerpunkt auf den Anbau von Drosera rotundifolia auf Torfmoos- kultivierungsflächen. In der ersten Studie wurde das Wissen über die Morphologie, Verbreitung, Ökologie, Reproduktion, Nutzung, den Schutz und den Anbau von D. rotundifolia erstmals zusammenfassend diskutiert, um eine wissenschaftliche Grundlage für einen erfolgreichen Anbau auf Torfmoosrasen zu schaffen. Basierend auf diesen Kenntnissen konzentriert sich die zweite Studie auf die Keimfähigkeit von D. rotundifolia und die Überlebensrate von jungen Drosera-Pflanzen auf Torfmoosrasen unter natürlichen, naturnahen und künstlichen Bedingungen. Die dritte Studie fokussiert auf den Gehalt pharmakologisch wirksamer Inhaltsstoffe angebauter und „wild wachsender“ D. rotundifolia- sowie D. intermedia-Pflanzen auf Torfmooskultivierungsflächen. Die vierte Studie untersucht die Biomasseproduktivität und den Ertrag, d. h. den Biomasseanteil der geerntet wird, von beiden o. g. Drosera-Arten auf Torfmooskultivierungsflächen.
Die generierten Daten und Erkenntnisse der vier Studien wurden in vier wissenschaftlichen Artikeln zusammengefasst, wovon zwei bereits veröffentlicht und zwei eingereicht sind.
Die wichtigsten Ergebnisse dieser Studien sind die Folgenden:
I) Drosera rotundifolia ist sehr stark mit Sphagnum-dominierten Pflanzengemeinschaften verbunden, welche durch Entwässerung europaweit zurückgegangen bzw. verschwunden sind. Dadurch ist D. rotundifolia in den meisten europäischen Ländern eine seltene und geschützte Pflanzenart geworden.
II) Verschiedene Drosera-Arten, u. a. D. rotundifolia, D. intermedia, D. anglica und D. madagascariensis, werden immer noch von Pharmaunternehmen verwendet. Die Pflanzen werden in der freien Natur gesammelt, weil deren Anbau zeitaufwendig und (noch) nicht effizient ist. Daher ist die Entwicklung von Anbaumethoden erforderlich.
III) Die selbstentwickelte „Torf-Gefäß-Methode“ ergab sich als die meist geeignete Drosera-Anbau-Methode durch das spezielle Mikroklima des Sphagnum- Rasens, das konkurrenzarme Milieu und den permanent nassen Sphagnum- Torf in den Pflanzgefäßen.
IV) In den Feldversuchen wurden bei der Aussaat sehr niedrige Keimungsraten < 1 % registriert. Deshalb sind für den Anbau mit Aussaat große Mengen an Samen erforderlich.
V) Die Entfernung von Gefäßpflanzen zeigte im ersten Jahr eine positive Korrelation mit der Anzahl der Drosera-Keimlinge und führte im zweiten Jahr zu einer höheren Anzahl überlebender Drosera-Pflanzen.
VI) Auf Torfmooskultivierungsflächen wachsende Drosera-rotundifolia-Pflanzen wiesen eine 7- bis 8-mal höhere Konzentration von 7-Methyljuglon auf als D. madagascariensis, die hauptsächlich für ‘Droserae herba’ verwendet wird.
VII) Für Drosera rotundifolia gab es bezüglich der Tageszeit keine signifikanten Unterschiede in den Konzentrationen bioaktiver Inhaltsstoffe. Dies bedeutet, sie kann ganztägig zwischen 7 und 16 Uhr gesammelt werden. Die höchsten Konzentrationen bioaktiver Inhaltsstoffe wurden für D. rotundifolia und D. intermedia bei 13 bis 24 Monate alten blühenden Pflanzen festgestellt
VIII) Im Vergleich zu natürlichen Mooren Mittel- und Nordeuropas, zeigte D. rotundifolia auf den Torfmooskultivierungsflächen eine 3-34 Mal höhere Biomasseproduktivität (275 kg ha-1 a-1) und einen 2-21 Mal höheren Ertrag (214 kg ha-1 a-1).
IX) Der höchste Ertrag von D. rotundifolia und D. intermedia wurde im Juli und August dokumentiert. In diesen Monaten erreichen die Pflanzen ihr höchstes Gewicht. Auf Torfmooskultivierungsflächen erreichte D. rotundifolia einen viermal höheren Ertrag als D. intermedia. Deshalb ist D. rotundifolia für den Anbau zu bevorzugen.
X) Für eine langfristige nachhaltige Produktion von Drosera wird die Ernte von mindestens 12 Monate alten Pflanzen empfohlen.
Vegetation dynamics and carbon sequestration of Holocene alder (Alnus glutinosa) carrs of NE Germany
(2010)
Erlenwälder auf Moorstandorten werden oft als Zeichen von Moordegradation und Torfoxidation gewertet, aber erlenholzreiche Moorablagerungen (teilweise mehrere Meter tief) sind unter anderem in Nordostdeutschland weit verbreitet. Die Genese von Erlen-Holztorfen wurde bisher überwiegend durch das Konzept der „Verdrängungstorfbildung“ erklärt. Hierbei wird ein von gehölzfreier Vegetation akkumulierter Torf nach einer Grundwasserabsenkung durch nachträglich einwachsende Baumwurzeln verändert. Dieses Prinzip ist aber auf tiefgründige Erlen-Holztorfe nicht übertragbar, da Alnus glutinosa auf naturnahen Moorstandorten meist nur wenige Dezimeter tief wurzelt. Anliegen der vorliegenden Dissertation mit dem Titel „Vegetation dynamics and carbon sequestration of Holocene alder (Alnus glutinosa) carrs in NE Germany“ war die Identifizierung torfbildender Erlenwälder. Die torfbildende Vegetation, die Wasserstände während der Torfbildung und die Vegetationsdynamik dieser bewaldeten Niedermoore wurden durch Analysen von Makrofossilien, Pollen und sonstigen Mikrofossilien (u.a. Pilz-, Pflanzen-, und tierische Reste) rekonstruiert. Hierbei wurden in enger Kooperation mit dem Promotionsvorhaben von Frau Anja Prager (Non-pollen palynomorphs [NPPs] from modern alder carrs [NE Germany] - Tools for reconstructing past vegetation and site conditions) ca. 150 bisher unbekannte Mikrofossilien beschrieben und teilweise identifiziert. Die Datenauswertung wurde anhand von Fossilien-Diagrammen und statistischen Methoden (DCA, Clusteranalysis; Broken Stick Analysis) durchgeführt. Zur Altersbestimmung erfolgten 14C-AMS-Datierungen und der Kohlenstoffgehalt wurde über die Bestimmung der Trockenrohdichte ermittelt, wobei ein durchschnittlicher Kohlenstoffanteil von 56% angenommen wurde. Die untersuchten Erlen-Holztorfe wurden überwiegend direkt in Erlenwäldern abgelagert („Echter Bruchwaldtorf“); sind aber auch teilweise als Verdrängungstorfe aus vorherigen Seggentorfen entstanden oder in von Weiden dominierten Gehölzen gebildet worden. Die jährlichen Medianwasserstände der torfbildenden Erlenwälder lagen einerseits über Flur („sehr nass“-„very wet“) und zum anderen 0 bis 10 cm unter Flur („nass“ - „wet“). Die Vegetationszusammensetzung der sehr nassen Erlenwälder ähnelte teilweise dem Wasserfeder-Erlen-Wald und in einem Fall dem Zweizahn-Erlen-Bruchgehölz. Die nassen Erlenwälder konnten nicht auf der Ebene von Vegetationsformen rekonstruiert werden; charakteristisch war das häufige Auftreten von Urtica und eine Carex-dominierte Krautschicht. Über einen Vergleich der Mikrofossilien der Erlenholz-Tofe mit Mikrofossilien von Oberflächenproben aus rezenten Erlenwäldern konnten die Medianwasserstände nasser, torf-akkumulierender Erlenwälder auf 0-10 cm unter Flur festgelegt werden. Alle untersuchten Profile zeigten eine zyklische Bewaldung mit Zwischenphasen von Offenvegetation (meist Seggenriede). Als Bindeglieder zwischen Erlenwald und Seggenried traten teilweise Weidengebüsche auf, welche sich mitunter auch langfristiger etablieren konnten. Die zyklische Vegetationsentwicklung von Seggenrieden, Weidengebüschen und Erlenwäldern basierte fast ausschließlich auf einem schwankenden Wasserangebot im Moor. Dieses war fast immer die Folge von zyklischen Ent- und Wiederbewaldungen der umliegenden, grundwasserfernen Standorte durch den Menschen. Die „Echten Bruchwaldtorfe“ sind unter verschiedenen hydrologischen Bedingungen entstanden (Verlandungs-, Versumpfungs-, Überrieselungs- und Überflutungsmoor). Die Kohlenstoff-Akkumulationsraten („LORCA“-long-term apparent rate of carbon accumulation) liegen zwischen 31-44 g C m-2 yr-1 in sehr nassen und 50-81 g C m-2 yr-1 in nassen Erlenwäldern. Die höheren Akkumulationsraten in nassen Erlenwäldern können durch die deutlich steigende Produktivität von Erlen-Wäldern schon bei leicht sinkenden mittleren Wasserständen erklärt werden. Eine Verringerung der durchschnittlichen Wasserstände von über Flur zu leicht unter Flur führt annähernd zu einer Verdopplung der Primärproduktion von oberirdischem Holz und Wurzelholz. Dadurch gelangt auch ein größerer Anteil von Wurzelholz in den dauerhaft wassergesättigten Bereich. Da mit sinkenden Wasserständen auch die oxidative Zersetzung zunimmt, ist für die teilweise sehr hohen Torfakkumulationsraten in Erlenwäldern die Zersetzungsresistenz von Holz (Lignin) von zentraler Bedeutung. Die Akkumulationsraten nasser Erlenwälder übersteigen die borealer Waldmoore deutlich und erreichen die Größenordnung der Kohlenstoffakkumulation in den tropischen Waldmooren Süddostasiens. Die vorliegende Dissertation belegt die weitverbreitete und oft umfangreiche Torf- bzw. Kohlenstoffakkumulation in Holozänen Erlen-Wäldern Nordostdeutschlands.