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The hirudin‐like factor 1 (HLF1) of Hirudo medicinalis belongs to a new class of leech‐derived factors. In previous investigations, HLF1 did not exhibit anticoagulatory activities. Here, we describe the analysis of natural and synthetic variants of HLF1 and HLF‐Hyb, a yet uncharacterized member of the HLF family. Modifications within the N terminus of HLF1 have a strong impact on its activity. Some variants of HLF1 exhibit thrombin‐inhibiting activity comparable to hirudins, whereas others have reduced or no activity. The analyses of HLF‐Hyb variants revealed a strong impact of the central globular domain on activity. Our results indicate a comparable mode of action of hirudins and thrombin‐inhibiting HLF variants. Finally, we propose and discuss criteria for classifying hirudins and HLFs.
Haematophagous leeches express a broad variety of secretory proteins in their salivary glands, among them are hirudins and hirudin-like factors. Here, we describe the identification, molecular and initial functional characterization of Tandem-Hirudin (TH), a novel salivary gland derived factor identified in the Asian medicinal leech, Hirudinaria manillensis. In contrast to the typical structure of hirudins, TH comprises two globular domains arranged in a tandem-like orientation and lacks the elongated C-terminal tail. Similar structures of thrombin inhibitors have so far been identified only in kissing bugs and ticks. Expression of TH was performed in both cell-based and cell-free bacterial systems. A subsequent functional characterization revealed no evidence for a thrombin-inhibitory potency of TH.
Innerhalb der Proteinfamilien der Antistasine und der Hirudine konnte ein breites Spektrum von Faktoren identifiziert werden. Obwohl die Funktionen dieser Hirudin-ähnlichen Faktoren (HLF) aus Hirudo sp. und Hirudinaria manillensis, sowie des Antistasin-ähnlichen Faktors (ALF) aus Hirudo verbana, bis zu diesem Zeitpunkt unbekannt waren, könnte der hohe Grad an Übereinstimmung zu den Antistasinen bzw. Hirudinen bezüglich ihrer Genstruktur und Aminosäuresequenzen auf eine Anpassung der Blutegel auf ihr Wirtsspektrum hindeuten. So ist es mit der funktionellen Charakterisierung von rekombinanten Formen dieser Speicheldrüsenproteine möglich, die Frage zu beantworten, weshalb der Blutegel nicht nur einen potenten Inhibitor für die jeweiligen Faktoren der Blutgerinnung in seinen Speicheldrüsen sekretiert, sondern wohl möglich eine Vielzahl variierender Faktoren vorliegen.