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Hintergrund
Die Zertifizierung von Zentren für Beatmungsentwöhnung in der neurologisch-neurochirurgischen Frührehabilitation (NNFR) durch die Deutsche Gesellschaft für Neurorehabilitation (DGNR) ist seit dem 01.10.2021 möglich.
Ziel der Arbeit
Die Ergebnisse der Zertifizierung von Einrichtungen im ersten Jahr nach Aufnahme des Verfahrens werden vorgestellt.
Material und Methoden
Im Rahmen der Zertifizierung werden 28 Kriterien geprüft, darunter eine Reihe mandatorisch zu erfüllender Charakteristika der Einrichtung. Die Kriterien gliedern sich in Strukturkriterien (i = 7), Diagnostikkriterien (i = 6), Personalkriterien (i = 3), Kriterien der internen Organisation (i = 7) und Qualitätsmanagementkriterien (i = 5).
Ergebnisse
Insgesamt 13 Zentren wurden im ersten Jahr zertifiziert, die zusammen über 283 Betten zur Beatmungsentwöhnung („weaning“) in der NNFR verfügen und im Jahr vor der Zertifizierung 2278 Personen im Weaning betreuten, im Median pro Einrichtung 134 (Bereich [Min-Max] 44–414). Nur selten war das Weaning nicht erfolgreich, sodass vor Entlassung auf eine Heimbeatmung eingestellt werden musste (invasive Heimbeatmung Median pro Einrichtung 10 Personen, Bereich 2–25; nichtinvasive Heimbeatmung Median 0 Personen, Bereich 0–57). Festgestellt wurde ein hohes Maß an Prozess- und Strukturqualität in den zertifizierten Zentren: Über alle Prüfbereiche hinweg waren die Prüfkriterien zu allermeist erfüllt (Median Erfüllungsgrad 86 %) bzw. erfüllt mit von den Auditor*innen dokumentierten Verbesserungspotenzialhinweisen (Median 11 %).
Schlussfolgerung
Erfolgreiches Weaning in der NNFR und ein hohes Maß an Prozess- und Strukturqualität lassen sich anhand der Zertifizierungsergebnisse der Zentren belegen, die diesen integrativen Ansatz bei der Beatmungsentwöhnung verfolgen.
Background
Even with high standards of acute care and neurological early rehabilitation (NER) a substantial number of patients with neurological conditions still need mechanical ventilation and/or airway protection by tracheal cannulas when discharged and hence home-based specialised intensive care nursing (HSICN). It may be possible to improve the home care situation with structured specialized long-term neurorehabilitation support and following up patients with neurorehabilitation teams. Consequently, more people might recover over an extended period to a degree that they were no longer dependent on HSICN.
Methods
This healthcare project and clinical trial implements a new specialised neurorehabilitation outreach service for people being discharged from NER with the need for HSICN. The multicentre, open, parallel-group RCT compares the effects of one year post-discharge specialized outpatient follow-up to usual care in people receiving HSICN. Participants will randomly be assigned to receive the new form of healthcare (intervention) or the standard healthcare (control) on a 2:1 basis. Primary outcome is the rate of weaning from mechanical ventilation and/or decannulation (primary outcome) after one year, secondary outcomes include both clinical and economic measures. 173 participants are required to corroborate a difference of 30 vs. 10% weaning success rate statistically with 80% power at a 5% significance level allowing for 15% attrition.
Discussion
The OptiNIV-Study will implement a new specialised neurorehabilitation outreach service and will determine its weaning success rates, other clinical outcomes, and cost-effectiveness compared to usual care for people in need for mechanical ventilation and/or tracheal cannula and hence HSICN after discharge from NER.
Trial registration
The trial OptiNIV has been registered in the German Clinical Trials Register (DRKS) since 18.01.2022 with the ID DRKS00027326.